Облік призначення і видачі медичних виробів
(9.8.5, 9.8.7)
Новий функціонал
Перелік документації - Облік призначень медичних виробів
Зміни в системі
Короткий перелік змін у функціоналі, а також перелік ламаючих змін для МІС з коментарями - за посиланням Облік призначень МВ - зміни
Expand |
---|
title | Перелік задач (для внутрішнього використання) |
---|
|
| Опис/Задача |
---|
1 | RMDN-117 АДМІНІСТРУВАННЯ ДОВІДНИКА. Додавання в довідник нового типу медичного виробу | 2 | RMDN-118 АДМІНІСТРУВАННЯ ДОВІДНИКА. Перегляд довідника типів медичних виробів | 3 | RMDN-119 АДМІНІСТРУВАННЯ ДОВІДНИКА. Деактивація запису довідника типів медичних виробів | 4 | RMDN-120 АДМІНІСТРУВАННЯ ДОВІДНИКА. Активація запису довідника типів медичних виробів | 5 | RMDN-121 DEVICE DEFINITION. Довідник типів характеристик МВ | 6 | RMDN-122 DEVICE DEFINITION. Функціонал завантаження даних Національного класифікатора МВ. | 7 | RMDN-123 DEVICE DEFINITION. Скоупи | 8 | RMDN-124 DEVICE DEFINITION. Створення запису в реєстрі МВ (Create Device definition) | 9 | RMDN-125 DEVICE DEFINITION. Завантаження даних в реєстр із файлу | 10 | RMDN-126 DEVICE DEFINITION. Пошук медичного виробу в реєстрі МВ за визначеними параметрами (Get Device definition by search params) | 11 | RMDN-127 DEVICE DEFINITION. Пошук медичного виробу в реєстрі МВ за ідентифікатором (Get Device definition by Id) | 12 | RMDN-128 DEVICE DEFINITION. Деактивація запису реєстру (Deactivate Device definition) | 13 | RMDN-129 DEVICE REQUEST. Статусна модель | 14 | RMDN-130 DEVICE REQUEST. Довідник пріоритетності призначення медичного виробу | 15 | RMDN-131 DEVICE REQUEST. Шаблони смс повідомлень | 16 | RMDN-132 DEVICE REQUEST. Довідник намірів призначення | 17 | RMDN-133 DEVICE REQUEST. Скоупи | 18 | RMDN-134 DEVICE REQUEST. Попередня валідація призначення (PreQualify Device request) | 19 | RMDN-135 DEVICE REQUEST. Створення запису призначення медичного виробу (Create Device request) | 20 | RMDN-140 DEVICE REQUEST. Зміна статусу призначення (Сhange Device request) | 21 | RMDN-141 DEVICE_REQUES. Повторна відправка смс-повідомлення за призначенням (Resend Device request) | 22 | RMDN-143 GETs. Отримання призначення медичного виробу за номером (Get Device request by requisition) | 23 | RMDN-155 GETs. Отримання списку призначень медичних виробів за визначеними параметрами (Get Device requests by search params) | 24 | RMDN-156 GETs. Отримання детальної інформації про призначення (Get Device request details) | 25 | RMDN-157 DEVICE DISPENSE. Модель даних | 26 | RMDN-158 DEVICE DISPENSE. Статусна модель | 27 | RMDN-159 DEVICE DISPENSE. Довідник статусів видачі медичного виробу | 28 | RMDN-160 DEVICE DISPENSE. Конфігурації | 29 | RMDN-161 DEVICE DISPENSE. Скоупи | 30 | RMDN-162 DEVICE DISPENSE. Перевірка можливості виконати призначення МВ (Qualify Device request) | 31 | RMDN-163 DEVICE DISPENSE. Створення запису про видачу медичного виробу в АЗ (Create Device dispense by pharmacy user) | 32 | RMDN-164 DEVICE DISPENSE. Підтвердження видачі виробу (Sign Device Dispense) | 33 | RMDN-165 DEVICE DISPENSE. Створення запису про видачу медичного виробу в медичному закладі (Create Device dispense by MSP) | 34 | RMDN-166 DEVICE DISPENSE. Зупинка процесу видачі медичного виробу (Stop Device dispense) | 35 | RMDN-167 DEVICE DISPENSE. Позначення запису про видачу медичного виробу як такого, що містить помилку (Error Device dispense) | 36 | RMDN-168 DEVICE DISPENSE. Відміна запису видачі медичного виробу (Cancel Device dispense) | 37 | RMDN-169 DEVICE DISPENSE. Пошук запису на видачу медичного виробу за визначеними параметрами (Get Device dispense by search params) | 38 | RMDN-170 DEVICE DISPENSE. Отримання контексту запису про видачу медичного виробу (Get Device dispense context) | 39 | RMDN-174 CREATE CARE PLAN ACTIVITY. Зміни до моделі даних | 40 | RMDN-175 CREATE CARE PLAN ACTIVITY. Довідник типів активності плану лікування | 41 | RMDN-176 CREATE CARE PLAN ACTIVITY. Prequalify Care Plan Activity та Сreate Care Plan Activity | 42 | RMDN-177 CREATE CARE PLAN ACTIVITY. Get Care Plan Activity by Id | 43 | RMDN-178 CREATE CARE PLAN ACTIVITY. Get Care Plan Activities | 44 | RMDN-179 CREATE CARE PLAN ACTIVITY. Cancel Care Plan Activity | 45 | RMDN-180 CREATE CARE PLAN ACTIVITY. Complete Care Plan Activity | 46 | RMDN-181 Отримання довідника (Get dictionaries) | 47 | RMDN-182 DEVICE DEFINITION. Модель даних | 48 | RMDN-183 DEVICE REQUEST. Модель даних | 49 | RMDN-184 DEVICE REQUEST. Довідник статусів призначення медичного виробу | 50 | RMDN-185 ABAC. Device Request | 51 | RMDN-186 ABAC. Device Dispense | 52 | RMDN-187 MEDICAL PROGRAM. Зміни в моделі даних | 53 | RMDN-229 Additional task_Get Device request context | 54 | RMDN-285 - Перевіряти ліцензію лише за наявності програми | 55 | RMDN-268 - Додати в Device Request можливість посилання на Care_plan | 56 | RMDN-346 - Перезатерлися налашутвання програми (BUG) | 57 | RMDN-359 - Додати переклад скоупу device_dispense:complete | 58 | RMDN-361 - DR переходить в статус completed при діспенсі в статусі DECLIEND (BUG) | 59 | RMDN-355 - Mark in error Device request без вказання status_reason (BUG) | 60 | RMDN-363 - Додати валідацію на поле scheduled_period.end | 61 | RMDN-383 - Перезатерлися налаштування програми v2 (BUG) |
|
Облік медичних виробів та обладнання (9.8.8)
Новий функціонал
Перелік документації - https://e-health-ua.atlassian.net/wiki/spaces/EH/pages/17890836482
Зміни в системі
Короткий перелік змін у функціоналі, а також перелік ламаючих змін для МІС з коментарями - за посиланням - Облік обладнання та медичних виробів - зміни
Expand |
---|
title | Перелік задач (для внутрішнього використання) |
---|
|
| Опис/Задача |
---|
1 | OMB-31 - Сутність Device_6.2.6 Опис процесів_6.2.6.1 Створення екземпляру обладнання (Create Equipment) | 2 | OMB-26 - Облік медичних виробів (Сутність Device)_6.2.1 Модель даних | 3 | OMB-32 - Сутність Device_6.2.6 Опис процесів_6.2.6.2 Пошук обладнання за визначеними параметрами (Get Equipment by search params) | 4 | OMB-33 - Сутність Device_6.2.6 Опис процесів_6.2.6.3 Пошук обладнання за ідентифікатором (Get Equipment by Id) | 5 | OMB-27 - Облік медичних виробів (Сутність Device)_6.2.2 Статусна модель | 6 | OMB-38 - Сутність Device_6.2.6 Опис процесів_6.2.6.8 Зміна статусів обладнання (Change equipment statuses) | 7 | OMB-23 - Створення електронних медичних записів з фіксацією використаного обладнання | 8 | OMB-28 - Облік медичних виробів (Сутність Device)_6.2.3 Довідники | 9 | OMB-29 - Облік медичних виробів (Сутність Device)_6.2.4 Конфігурації | 10 | OMB-36 - Сутність Device_6.2.6 Опис процесів_6.2.6.6 Пошук медичного виробу в контексті пацієнта за визначеними параметрами (Get Devices in patient context) | 11 | OMB-37 - Сутність Device_6.2.6 Опис процесів_6.2.6.7 Пошук медичного виробу за ідентифікатором в контексті пацієнта (Get Device by Id in patient context) | 12 | OMB-46 - Зміни в існуючих процесах_6.3.4 Зміни до процесу створення пакету діагностичного звіту (Submit Diagnostic Report Package) | 13 | OMB-40 - Зміни в існуючих процесах_6.3.1 Зміни в обліку Procedure_6.3.1.1 Зміни в моделі даних | 14 | OMB-22 - Облік наявного медичного обладнання в ЗОЗ | 15 | OMB-39 - Сутність Device_6.2.6 Опис процесів_6.2.6.9 Зміна статусів імплантів (Change device in patient context) | 16 | OMB-24 - Облік імплантованих / прикріплених до пацієнта медичних виробів | 17 | OMB-34 - Сутність Device_6.2.6 Опис процесів_6.2.6.4 Створення запису імпланта / прикріпленого медичного виробу в рамках пакету взаємодії (Submit Encounter Package) | 18 | OMB-41 - Зміни в існуючих процесах_6.3.1 Зміни в обліку Procedure_6.3.1.2 Довідники | 19 | OMB-42 - Зміни в існуючих процесах_6.3.1 Зміни в обліку Procedure_6.3.1.3 Зміни в процесах | 20 | OMB-43 - Зміни в існуючих процесах_6.3.2 Зміни в обліку Observation_6.3.2.1 Зміни в моделі даних | 21 | OMB-44 - Зміни в існуючих процесах_6.3.2 Зміни в обліку Observation_6.3.2.2 Зміни в процесах | 22 | OMB-47 - Зміни в існуючих процесах_6.3.5 Зміни до процесу створення дозволу на перегляд медичних даних (Create Approvals) | 23 | OMB-48 - Зміни в існуючих процесах_6.3.6 Зміни до правил доступу ABAC | 24 | OMB-45 - Зміни в існуючих процесах_6.3.3 Зміни до процесу створення пакету взаємодії (Submit Encounter Package) | 25 | OMB-30 - Облік медичних виробів (Сутність Device)_6.2.5 Скоупи | 26 | OMB-103 - Додати валідацію на присутність помилково створеної виявленої проблеми | 27 | OMB-96 - Прибрати валідацію серійного номеру | 28 | OMB-95 - Додати параметр device в DR | 29 | OMB-124 - 500 на створенні Device (PREPROD) |
|
CSI
Ламаючі зміни ⛔ - зміна в поточному функціоналі, що вплине на роботу кінцевих користувачів. (наприклад, додавання ОБОВ'ЯЗКОВОГО параметру в запит на створення ЕР)
...
Очікуваний термін появи задачі на Препрод/ПРОД: якщо дата фіксована і не може рухатись, то ставиться не термін, а кінцева дата червоним зі знаком оклику
Інформація для лікаря - на чому МІСу варто загострити увагу лікаря щодо функціоналу.
...