...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
Новий функціонал
Перелік документації - Облік призначень медичних виробів
Зміни в системі
Короткий перелік змін у функціоналі, а також перелік ламаючих змін для МІС з коментарями - за посиланням Облік призначень МВ - зміни
...
title | Перелік задач (для внутрішнього використання) |
---|
...
Опис/Задача
...
RMDN-117 АДМІНІСТРУВАННЯ ДОВІДНИКА. Додавання в довідник нового типу медичного виробу
...
RMDN-118 АДМІНІСТРУВАННЯ ДОВІДНИКА. Перегляд довідника типів медичних виробів
...
RMDN-119 АДМІНІСТРУВАННЯ ДОВІДНИКА. Деактивація запису довідника типів медичних виробів
...
RMDN-120 АДМІНІСТРУВАННЯ ДОВІДНИКА. Активація запису довідника типів медичних виробів
...
RMDN-121 DEVICE DEFINITION. Довідник типів характеристик МВ
...
RMDN-122 DEVICE DEFINITION. Функціонал завантаження даних Національного класифікатора МВ.
...
RMDN-123 DEVICE DEFINITION. Скоупи
...
RMDN-124 DEVICE DEFINITION. Створення запису в реєстрі МВ (Create Device definition)
...
RMDN-125 DEVICE DEFINITION. Завантаження даних в реєстр із файлу
...
RMDN-126 DEVICE DEFINITION. Пошук медичного виробу в реєстрі МВ за визначеними параметрами (Get Device definition by search params)
...
RMDN-127 DEVICE DEFINITION. Пошук медичного виробу в реєстрі МВ за ідентифікатором (Get Device definition by Id)
...
RMDN-128 DEVICE DEFINITION. Деактивація запису реєстру (Deactivate Device definition)
...
RMDN-129 DEVICE REQUEST. Статусна модель
...
RMDN-130 DEVICE REQUEST. Довідник пріоритетності призначення медичного виробу
...
RMDN-131 DEVICE REQUEST. Шаблони смс повідомлень
...
RMDN-132 DEVICE REQUEST. Довідник намірів призначення
Jira Legacy | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
|
Склад релізу:
Table of Contents | ||
---|---|---|
|
Облік призначення і видачі медичних виробів
(9.8.5, 9.8.7)
Новий функціонал
Перелік документації - Облік призначень медичних виробів
Зміни в системі
Короткий перелік змін у функціоналі, а також перелік ламаючих змін для МІС з коментарями - за посиланням Облік призначень МВ - зміни
Expand | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Expand | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Опис/Задача 1 | OMB-31 - Сутність Device_6.2.6 Опис процесів_6.2.6.1 Створення екземпляру обладнання (Create Equipment) 2 | OMB-26 - Облік медичних виробів (Сутність Device)_6.2.1 Модель даних 3 | OMB-32 - Сутність Device_6.2.6 Опис процесів_6.2.6.2 Пошук обладнання за визначеними параметрами (Get Equipment by search params) 4 | OMB-33 - Сутність Device_6.2.6 Опис процесів_6.2.6.3 Пошук обладнання за ідентифікатором (Get Equipment by Id) 5 | OMB-27 - Облік медичних виробів (Сутність Device)_6.2.2 Статусна модель 6 | OMB-38 - Сутність Device_6.2.6 Опис процесів_6.2.6.8 Зміна статусів обладнання (Change equipment statuses) 7 | OMB-23 - Створення електронних медичних записів з фіксацією використаного обладнання 8 | OMB-28 - Облік медичних виробів (Сутність Device)_6.2.3 Довідники 9 | OMB-29 - Облік медичних виробів (Сутність Device)_6.2.4 Конфігурації 10 | OMB-36 - Сутність Device_6.2.6 Опис процесів_6.2.6.6 Пошук медичного виробу в контексті пацієнта за визначеними параметрами (Get Devices in patient context) 11 | OMB-37 - Сутність Device_6.2.6 Опис процесів_6.2.6.7 Пошук медичного виробу за ідентифікатором в контексті пацієнта (Get Device by Id in patient context) 12 | OMB-46 - Зміни в існуючих процесах_6.3.4 Зміни до процесу створення пакету діагностичного звіту (Submit Diagnostic Report Package) 13 | OMB-40 - Зміни в існуючих процесах_6.3.1 Зміни в обліку Procedure_6.3.1.1 Зміни в моделі даних 14 | OMB-22 - Облік наявного медичного обладнання в ЗОЗ 15 | OMB-39 - Сутність Device_6.2.6 Опис процесів_6.2.6.9 Зміна статусів імплантів (Change device in patient context) 16 | OMB-24 - Облік імплантованих / прикріплених до пацієнта медичних виробів 17 | OMB-34 - Сутність Device_6.2.6 Опис процесів_6.2.6.4 Створення запису імпланта / прикріпленого медичного виробу в рамках пакету взаємодії (Submit Encounter Package) 18 | OMB-41 - Зміни в існуючих процесах_6.3.1 Зміни в обліку Procedure_6.3.1.2 Довідники 19 | OMB-42 - Зміни в існуючих процесах_6.3.1 Зміни в обліку Procedure_6.3.1.3 Зміни в процесах 20 | OMB-43 - Зміни в існуючих процесах_6.3.2 Зміни в обліку Observation_6.3.2.1 Зміни в моделі даних 21 | OMB-44 - Зміни в існуючих процесах_6.3.2 Зміни в обліку Observation_6.3.2.2 Зміни в процесах 22 | OMB-47 - Зміни в існуючих процесах_6.3.5 Зміни до процесу створення дозволу на перегляд медичних даних (Create Approvals) 23 | OMB-48 - Зміни в існуючих процесах_6.3.6 Зміни до правил доступу ABAC 24 | OMB-45 - Зміни в існуючих процесах_6.3.3 Зміни до процесу створення пакету взаємодії (Submit Encounter Package) 25 | OMB-30 - Облік медичних виробів (Сутність Device)_6.2.5 Скоупи 26 | OMB-103 - Додати валідацію на присутність помилково створеної виявленої проблеми 27 | OMB-96 - Прибрати валідацію серійного номеру 28 | OMB-95 - Додати параметр device в DR 29 | OMB-124 - 500 на створенні Device (PREPROD)
|
Облік медичних виробів та обладнання (9.8.8)
Новий функціонал
Перелік документації - https://e-health-ua.atlassian.net/wiki/spaces/EH/pages/17890836482
Зміни в системі
Короткий перелік змін у функціоналі, а також перелік ламаючих змін для МІС з коментарями - за посиланням - Облік обладнання та медичних виробів - зміни
|
Облік медичних виробів та обладнання (9.8.8)
Новий функціонал
Перелік документації - https://e-health-ua.atlassian.net/wiki/spaces/EH/pages/17890836482
Зміни в системі
Короткий перелік змін у функціоналі, а також перелік ламаючих змін для МІС з коментарями - за посиланням - Облік обладнання та медичних виробів - зміни
Expand | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
CSI
Ламаючі зміни ⛔ - зміна в поточному функціоналі, що вплине на роботу кінцевих користувачів. (наприклад, додавання ОБОВ'ЯЗКОВОГО параметру в запит на створення ЕР)
Потребує розробки на стороні МІС - зміни можуть бути донесені до ПРОД без змін в поточний функціонал (не є блокуючими).
(наприклад, додавання опційного параметру в запит на створення ЕР)
Очікуваний термін появи задачі на Препрод/ПРОД: якщо дата фіксована і не може рухатись, то ставиться не термін, а кінцева дата червоним зі знаком оклику
Інформація для лікаря - на чому МІСу варто загострити увагу лікаря щодо функціоналу.
Опис для МІС/Задача | пов'язані задачі | Ламаючі | Потребує розробки МІСів | Потребує внесення в ТВ для МІС ✅ | Зміни в функціоналі/ документації | Інформація для лікаря та фармацевта | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | CR-90 <Енкаутер в ЕР>
|
| ⛔ | ✅
| ✅ | https://e-health-ua.atlassian.net/wiki/spaces/EH/pages/17754030081 | - | ||||||||||||||||
2 | Видалення поля date в енкаутері
|
| ⛔ | ✅ | ✅ | https://e-health-ua.atlassian.net/wiki/spaces/EH/pages/17910628551 також, зміни внесено в апіарі середовища розробки, на інше зайде з релізом:
| Прибрана можливість вказувати дату взаємодії. Можна вказати лише період | ||||||||||||||||
3 | CR-482. Надати змогу в плані реабілітації фіксувати проміжкові огляди лікарів, що приймають участь у процесі реабілітації пацієнта
|
| - | ✅ | ✅ | Призначення реабілітаційного плану лікування дозволено створювати на консультацію лікаря | |||||||||||||||||
4 | Stage_Тестування Specimen_переклади скоупів
|
| - | - | - | - | - | ||||||||||||||||
5 | Виправлення помилки 500 на запиті Get SR in specimen context
|
| - | - | - | - | - | ||||||||||||||||
6 | Технічна задача по синхронізації ДРФО
|
| - | - | - | Внесено зміни в процеси синхронізації з ДРФО https://e-health-ua.atlassian.net/wiki/spaces/EH/pages/18257215503 | - | ||||||||||||||||
7 | Виправлення помилки 501 при створенні обладнання на девайс
| - | - | - | - | - | - | ||||||||||||||||
8 |
|
| - | - | - |
| - | ||||||||||||||||
9 |
| - | - | - | - | ||||||||||||||||||
10 |
| - | - | - | - |