Page Comparison

Розпочати процедуру створення запису в реєстрі медичних виробів

Користувач:

• зареєстрований в ЕСОЗ та має необхідні права доступу.

• в розділі "Медичні вироби" обирає дію “Створити медичний виріб”

Адміністративна панель e-Health:

• перевіряє наявність прав доступу.

• відображає майстер створення запису в реєстрі медичних виробів.

Вказати перелік параметрів медичного вибору

Користувач:

• відкрив майстер створення запису в реєстрі медичних виробів.

• вказує параметри медичного виробу, якій необхідно створити в реєстрі медичних виробів.

Адміністративна панель e-Health:

• перевіряє валідність заповнених полів щодо обов'язковості та формату введення.

• відображає перелік параметрів медичного виробу для погодження користувачем.

Підтвердити вказані параметри медичного виробу і виконати створення запису в реєстрі

https://e-health-ua.atlassian.net/wiki/spaces/RMDNEH/pages/1833913553517782014108

Користувач:

• переглядає перелік параметрів медичного виробу.

• підтверджує правильність переліку параметрів медичного виробу, обравши дію “Створити”.

Система e-Health:

• перевіряє наявність прав доступу.

• перевіряє валідність заповнених полів щодо обов'язковості та формату введення.

• перевіряє відсутність активного запису в реєстрі медичних виробів за наступними параметрами або умовами:

  • “ідентифікатор запису медичного виробу в зовнішній системі” (external_id, у разі присутності в параметрах медичного виробу, що має бути створений).

  • комбінація параметрів “тип виробу, відповідно до класифікатору” (classification_type), “найменування виробника виробу” (manufacturer_name), “модель виробу“ (model_number), “кількість виробів в упаковці“ (packaging_count), “номер виробу за каталогом“ (part_number).

• перевіряє присутність активного запису батьківського виробу (parent_id) в реєстрі медичних виробів.

• створює запис в реєстрі медичних виробів з параметрами, переданими користувачем.

Обрати спосіб пошуку медичного виробу

Користувач:

• зареєстрований в ЕСОЗ та має необхідні права доступу.

• в розділі "Медичні вироби" вводить параметри пошуку медичного виробу (один або декілька з переліку):

  • “назва виробу“ (device_definition_names.name).

  • “тип виробу, відповідно до класифікатору” (classification_type).

  • “найменування виробника виробу” (manufacturer_name).

  • “модель виробу“ (model_number).

Адміністративна панель e-Health:

• перевіряє валідність заповнених полів щодо обов'язковості та формату введення.

Вказати пошукові параметри та відправити запит до ЦБД/wiki/spaces/RMDN/pages/18345820199

RС_[NEW] (GraphQl) Search Device definitions_EN

Користувач:

• виконує запит на отримання переліку медичних виробів з використанням обраних параметрів пошуку.

Система e-Health:

• перевіряє наявність прав доступу.

• повертає перелік медичних виробів, що відповідають параметрам пошуку.

Обрати медичний виріб із результату та відправити запит до ЦБД на отримання деталей

https://e-health-ua.atlassian.net/wiki/spaces/RMDNEH/pages/1833467908217782014204

Користувач:

• переглядає перелік медичних виробів та обирає запис, деталі якого необхідно переглянути.

• виконує запит на отримання деталей медичного виробу.

Система e-Health:

• перевіряє наявність прав доступу.

• повертає деталі запису медичного виробу, обраного користувачем.

Обрати медичний виріб для деактивації

https://e-health-ua.atlassian.net/wiki/spaces/RMDNEH/pages/1833467908217782014204

Користувач:

• зареєстрований в ЕСОЗ та має необхідні права доступу.

• обирає медичний виріб, запис якого необхідно деактивувати.

Адміністративна панель e-Health:

• перевіряє наявність прав доступу.

• відображає дію “Деактивувати” на сторінці деталей обраного медичного виробу.

Відправити запит на деактивацію медичного виробу до ЦБД

https://e-health-ua.atlassian.net/wiki/spaces/RMDNEH/pages/1834641001617782014232

Користувач:

• обрав медичний вибір, запис якого необхідно деактивувати.

• відправляє запит на деактивацію медичного виробу, обравши дію “Деактивувати”.

Система e-Health:

• перевіряє наявність прав доступу.

• перевіряє відсутність активних записів в реєстрі учасників медичних програм з видачі медичних виробів (program devices), що містять медичний виріб, що має бути деактивовано.

• деактивує запис в ЦБД обраного медичного виробу.